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  Los esteroides anabólicos fueron desarrollados a finales de
  la década de 1930 primordialmente para tratar al hipogonadismo, una condición en la que los testículos no
  producen suficiente testosterona para un crecimiento, desarrollo y funcionamiento sexual normales.
  Paradójicamente, este tipo de compuestos causan atrofia de los
  testículos y alteraciones hormonales que impiden la
  formación de espermatozoides, lo que puede provocar un daño
  irreversible y causar esterilidad en hombres.
  Los usos médicos primordiales de estos compuestos son el tratamiento de la pubertad tardía, algunos tipos
  de impotencia y el desgaste corporal causado por la infección del sida u otras enfermedades.
  Estas drogas sólo se pueden obtener legalmente mediante prescripción médica y sirven para tratar afecciones que ocurren cuando el cuerpo produce una cantidad anormalmente baja de testosterona, como el retraso de la pubertad y algunas clases de impotencia.
  
  También se recetan como tratamiento para el desgaste corporal de los pacientes con SIDA y otras enfermedades que resultan en la pérdida de la
  masa muscular magra.
  A continuación hay dos fuentes que he comprobado y de las cuales compro esteroides cuando estoy
  en el extranjero. Con un mayor número de sustancias, si hay
  algún problema, será difícil identificar la causa. Esto significa que, cuando
  hay una elevada producción espermática, la testosterona
  envía una señal al cerebro y se bloquea la síntesis de LH y
  FSH secretadas por la hipófisis y encargadas de estimular la espermatogénesis.
  Se producen por un condicionamiento descrito mediante un refuerzo positivo y un refuerzo negativo.
  Sin embargo, un 43% de los usuarios describe sentirse superior inmediatamente tras la administración.
  En 1953, GD Searle & Company sintetizó un esteroide derivado de la testosterona
  conocido como noretandrolona (17α-etil-19-nortestosterona) y se estudió como progestina, pero no
  se comercializó. Posteriormente, en 1955, se volvió a examinar la
  actividad related a la testosterona en animales y se encontró
  que tenía una actividad anabólica similar a la testosterona, pero solo una decimosexta parte de
  su potencia androgénica. Fue el primer esteroide descubierto con una marcada y favorable separación de efecto anabólico y androgénico y, en consecuencia, ha sido descrito
  como el "primer esteroide anabólico". La noretandrolona se introdujo
  para uso médico en 1956 y fue seguida rápidamente por numerosos esteroides similares, por ejemplo, el fenilpropionato de nandrolona en 1959 y el
  estanozolol en 1962. Con estos desarrollos,esteroide anabólico se
  convirtió en el término preferido para referirse a dichos esteroides
  (en lugar de "andrógeno") y entró en uso generalizado.
  Para ampliar información sobre el uso de andrógenos en atletas se puede visitar esta página.
  Una de las consecuencias más estudiadas es que produce efectos tóxicos en el sistema cardiovascular,
  con mayores riesgos cardiovasculares. Medicina de Familia - SEMERGEN es
  el vehículo de comunicación de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) en su misión de promover la investigación y la competencia profesional de
  los médicos de atención primaria para mejorar la salud y la asistencia a la población.
  Recientemente, se han popularizado "anabolizantes naturales",
  como el Tribulusterrestris, planta fanerógama a la que se le atribuye la capacidad de incrementar la síntesis de GnRH, o la maca andina (Lepidium meyenii).
  
  Para muchas personas, este será el único andrógeno que necesiten y otra esteroide
  más que deseen añadir puede ser de una capacidad anabólica estricta.
  
  El uso de esteroides anabólicos androgénicos puede tener un impacto negativo en el sistema reproductivo
  y endocrino. En los hombres, puede causar una disminución en el tamaño de los testículos, así como una reducción en la cantidad y
  calidad del esperma.
  También son necesarios para la masculinización del feto masculino en desarrollo (incluida la formación del pene y del escroto).
  EAAs como la testosterona suelen tener un efecto estimulador del deseo sexual durante su administración. Otros esteroides
  como la metenolona, oxandrolona, stanozolol pueden producir el
  efecto contrario, sobre todo si se usan de forma única o en dosis elevadas.
  No producen efectos mentales como otras drogas,
  aunque pueden producir efectos psicológicos (cambios en el
  deseo sexual, agresividad, depresión…) en personas sensibles, al utilizar dosis elevadas o tras suspenderlos bruscamente.
  Los andrógenos tópicos se han utilizado y estudiado en el tratamiento de la celulitis en mujeres.
  Se ha descubierto que la androstanolona tópica en el stomach cut back
  significativamente la grasa stomach subcutánea en las
  mujeres y, por lo tanto, puede ser útil para mejorar la silueta corporal.
  
  Sin embargo, los hombres y las mujeres hiperandrogénicas tienen mayores cantidades de grasa abdominal que las mujeres sanas, y se ha descubierto que los andrógenos aumentan la grasa belly en mujeres
  posmenopáusicas y hombres transgénero también.
  Esto se debe al hecho de que antes de los 20 años existe la posibilidad de que
  su sistema endocrino no esté completamente desarrollado y usted
  simplemente no está mentalmente preparado y puede arrepentirse de esta decisión en el futuro.
  Por esta razón, muchos culturistas y deportistas de élite deciden preservar su fertilidad a través de la congelación de semen antes de iniciar con los ciclos de esteroides anabólicos, así
  se aseguran de poder ser padres sin ningún problema en el futuro.
  
  Esta alteración hormonal puede revertirse tras eliminar el aporte externo de esteroides
  anabólicos, pero se necesitará un mínimo de tres meses para restituir la función testicular.
  El consumo de cantidad de carne de animales macho, y de sus testículos
  es utilizado desde las antiguas culturas. En la segunda
  guerra mundial los alemanes usaron los esteroides androgénicos
  y anabolizantes (EAA) para aumentar la agresividad y la resistencia de sus soldados.
  Tras la pubertad, el incremento de la secreción de testosterona permite que el pene,
  escroto y los testículos aumenten aproximadamente 8 veces su tamaño antes de
  los 20 años de edad.
  Los andrógenos se unen en el interior de la célula al receptor de andrógenos (RA), cuyo gen se localiza en el cromosoma X (Xq 11-12).
  
  A pesar de la existencia de diferentes formas de andrógenos, solo se ha identificado y clonado un RA18.
  Si bien las agencias antidopaje investigan el uso de esteroides anabólicos en los deportistas de élite, no
  hay ninguna prueba de diagnóstico práctica para evaluar el uso
  subrepticio de esteroides anabólicos en la población basic
  de pacientes. Cuando un paciente presenta signos y síntomas
  de uso crónico de esteroides anabólicos, es importante considerar el uso de esteroides anabólicos en los diagnósticos diferenciales.
  
  
  Los SARM se han investigado en estudios con seres humanos para el tratamiento de la osteoporosis, la caquexia (síndrome de desgaste),
  la hiperplasia prostática benigna, la incontinencia urinaria de esfuerzo
  y el cáncer de mama. A fecha de 2023, no hay ningún SARM aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados
  Unidos ni por la Agencia Europea de Medicamentos.
  Aunque los efectos adversos en los estudios clínicos han sido
  infrecuentes y leves, los SARM pueden causar elevación de
  las enzimas hepáticas, reducción de los niveles de colesterol HDL y
  supresión del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal (eje HPG), entre otros efectos secundarios.
  
  Básicamente, cuando un andrógeno se une a un receptor androgénico, incrementa la cantidad de
  ARNm dentro de la célula, lo cual produce una señal
  de que hay que sintetizar nuevas proteínas. Es decir, esta unión es como cuando un arquitecto,
  ordena a sus obreros empezar a colocar a ladrillos en una obra.
  Los andrógenos, para poder ejercer su efecto, tienen que unirse a
  un receptor, conocido como receptor de andrógenos (AR). Por último,
  se ha demostrado que el acné es el efecto adverso
  dermatológico más común en consumidores de esteroides, y
  este además es particularmente resistente a terapias habituales destinadas a eliminarlo.
  En cualquier caso, varios estudios muestran que estas alteraciones en el perfil
  lipídico pueden ser revertidas cuando el consumo de EAA cesa.
  Esto que a priori parece algo negativo, es completamente regular
  y en caso de que la recuperación sea adecuada el resultado last que
  se obtendrá será la supercompensación de las fibras musculares; es decir, aumentará el área transversal del músculo esquelético.
  
  Solo se pretende informar sobre la realidad, para educar
  al profesional de la actividad física y la salud sobre los riesgos
  y peligros que corre con el uso de fármacos. Y queda bajo responsabilidad del lector
  el uso que éste pueda hacer de la información aquí recogida.
  En resumen, el consumo de anabolizantes, lejos de ser un problema baladí, en muchos países supone un problema de salud pública.
  
  En términos médicos los esteroides anabólicos androgénicos, para los
  cuales se necesita una receta, se utilizan para tratar
  afecciones como el hipogonadismo (deficiencia detestosterona), tratamiento de la pubertad tardía y desórdenes
  en el eje pituitario- hipotalámico-adrenal. La testosterona secretada por los testículos en respuesta a la
  hormona luteinizante (LH, por sus siglas en inglés) tiene el efecto
  recíproco de inhibir la secreción hipofisaria de LH.
  
  Es probable que la mayor parte de esta inhibición sea consecuencia de un efecto directo de la testosterona sobre el hipotálamo,
  con inhibición de la secreción de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH, por sus siglas
  en inglés). Este efecto, a su vez, cut back la secreción de
  LH y de hormona folículo estimulante (FSH, por sus siglas en inglés) por
  la adenohipófisis y la disminución de la LH inhibe la secreción de testosterona por los testículos.
  Por tanto, cuando la secreción de testosterona es excesiva, este efecto automático de retroalimentación negativa, que opera a través del hipotálamo y la adenohipófisis,
  hace que disminuya su producción de nuevo hasta un valor funcional normal.
  A la inversa, una cantidad demasiado escasa
  de testosterona permite que el hipotálamo secrete gran cantidad de
  GnRH, con el correspondiente ascenso de la secreción adenohipofisaria de LH y FSH, y
  el incremento de la producción testicular de testosterona.